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Unidad de Genética
La Unidad de Genética del Hospital Ángeles Lomas a través de los laboratorios clínico de los Hospitales de Grupo Ángeles del área metropolitana ofrece el apoyo de recursos humanos capacitados en Genética Clínica, Citogenética y Biología Molecular y la tecnología más avanzada.
Su principal objetivo es proporcionar al médico y a su paciente el apoyo de diagnóstico genético en el campo de las diferentes especialidades médicas como Ginecología y Obstetricia, Pediatría, Medicina Interna, Hematología y Oncología, entre otras ofreciendo lo último en tecnología, actualización y calidad.
En las modernas instalaciones se cuenta con áreas de trabajo específicas para el Cultivo de tejidos, Citogenética, Análisis de imágenes y Biología molecular necesarias para los estudios que ofrece la Unidad de Genética.
El analizador de imágenes Cytovision de Applied Imaging, acoplado a un sistema óptico, permite realizar el estudio citogenético automatizado, mejorando la calidad del análisis que realiza el experto en la materia, comparando simultáneamente con ideogramas específicos y optimizando la calidad de la imagen, con la posibilidad de conservar archivos electrónicos de los estudios que ahí se realizan.
Las indicaciones para realizarse un estudio genético incluyen, principalmente:
- Mujeres embarazadas en general, para estudios de tamizaje en sangre materna de primer y segundo trimestres, en los casos de bajo riesgo.
- Mujeres embarazadas, con edad materna mayor de 35 años o paterna mayor de 45 años, con enfermedad crónica (diabetes, epilepsia, etc.), con antecedentes familiares de alteraciones congénitas, ingesta de medicamentos o alteraciones fetales por ultrasonido.
- Consanguinidad en la pareja
- Recién nacido con alteración congénita
- Infertilidad y Esterilidad
- Retraso mental de causa desconocida
- Padecimientos neoplásicos (cáncer mamario, ovárico, linfomas y leucemias, neuroblastoma, etc.)
Los estudios que se realizan son:
- Cariotipo en sangre, médula ósea, tejido de aborto, líquido amniótico, piel, mediante bandas GTG y fluorescencia in situ con hibridación (FISH)
- Marcadores bioquímicos en sangre materna de primer trimestre (PAPP-A y ß-hCG) y segundo trimestre (Cuádruple Marcador).
- Estudio molecular de Paternidad, mediante secuencias de DNA(STR’s y VNTR’s).
- Estudio molecular de Fibrosis quística, atrofia espinal progresiva, distrofia muscular de Duchenne, X frágil, factor de Leyden y protrombina, cáncer de mama, tipificación del virus de papiloma humano, entre otros.
Para otros estudios moleculares que no se realizan en nuestro país, contamos con el apoyo de diferentes laboratorios en el extranjero, de reconocido prestigio. En estos casos la Unidad de Genética garantiza que la toma de muestra y envío de ésta se realicen en forma adecuada y la entrega de resultados a tiempo.
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